저 생식 증

의 저 생식 증 성기의 발달이 저조 함을 나타냅니다. 여기에는 1 차 및 2 차 성적 특성이 모두 포함됩니다. 가능한 원인은 성 호르몬의 생산이 부족하고 효과가 충분하지 않기 때문입니다.

Hypogenitalism은 무엇입니까?

Hypogenitalism은 일차 및 이차 성적 특성의 부적절한 발달입니다. 외부 생식기의 저 발달은 전경에 있습니다.

에서 저 생식 증 그것은 일차 및 이차 성적 특성의 불충분 한 발달입니다. 외부 생식기의 저 발달은 전경에 있습니다. 남성의 경우 작은 음경 만 발생합니다. 음낭은 일반적으로 작고 부드럽습니다. 극단적 인 경우에는 미세 음경이 하나뿐입니다. 여성의 경우 나팔관과 자궁이 완전히 발달되지 않았습니다.

남녀 모두 이차 성징의 불완전한 발달을 보여줍니다. Hypogenitalism과 hypogonadism은 밀접한 관련이 있습니다. 두 용어를 서로 혼동해서는 안됩니다. 성선 기능 저하증은 고환이나 난소와 같은 생식선의 기능 저하로 성 호르몬이 너무 적게 생성됩니다. 성 호르몬의 부족은 성기의 발달 저조 (저 생식 증)를 유발합니다.

그러나 저 생식 증에는 다른 원인이있을 수도 있습니다. 어떤 경우에는 정상적인 호르몬 농도에도 불구하고 성 호르몬의 효과가 감소합니다.

원인

저 생식 증에는 여러 가지 이유가 있습니다. 성기의 발달 부족은 독립적 인 질병이 아니라 기저 질환이나 질병의 증상 일 뿐이라는 점에 유의해야합니다. 종종 유전 적 원인이 있습니다. Klinefelter 증후군, Turner 증후군, Kallmann 증후군, Prader-Willi 증후군 또는 Laurence-Moon-Biedl-Bardet 증후군과 같은 다양한 증후군도 저 생식 증을 증상으로 나타냅니다.

적어도 20 개의 다른 질병이나 증후군이 생식기 발달 장애로 이어질 수 있습니다. 이 질병의 대부분은 유전 적입니다. 그들은 종종 성선 기능 저하증을 통해 호르몬 생산 부족으로 이어집니다. 그러나 pseudohermaphroditism feminus에서는 테스토스테론을 충분히 생산하는 남성 유전자형 XY가 있습니다. 그러나 테스토스테론에 대한 비 효과적인 수용체로 인해 그 효과를 개발할 수 없습니다.

영향을받은 사람은 표현형이 여성이지만 기능적인 여성 생식선이 없습니다. 그러나 어떤 경우에는 남성과 여성의 성적 특징이 똑같이 나타납니다. 여기에서 자웅 동체 (hermaphrodite)에 대해 이야기합니다.

그러나 hypogenitalism은 또한 특발성 일 수 있습니다. 이것은 명백한 원인없이 생식기의 고립 된 저 발달로 이어집니다. 부정확 한 정의로 인해 정상적인 생식기 크기와 병리학적인 생식기 크기 사이의 경계가 종종 모호해질 수 있습니다.

앞서 언급했듯이 저 생식 증은 기저 질환의 증상 일뿐입니다. 남성의 경우 사춘기 이후에도 더 이상 발달하지 않는 어린 아이의 성기에 나타납니다. micropenis라는 용어는 직립 할 때 길이가 7cm를 초과하지 않을 때 사용됩니다. 또한 전립선은 거의 느껴지지 않습니다. 때때로 헤이즐넛 크기의 매듭 만 느낄 수 있습니다. 여성의 경우 자궁과 나팔관이 미숙합니다. 이차 성징은 남녀 모두에서 불충분하게 발달합니다.

증상, 질병 및 징후

추가 증상은 기저 상태에 따라 다릅니다. 테스토스테론 결핍이 있으면 더 많은 증상이 있습니다. hypogenitalism의 전제 조건은 테스토스테론 결핍이 사춘기 전에 발생한다는 것입니다. 지연된 사춘기, 작은 고환, 생식력 감소, 근육 파괴, 여성 지방 분포, 유방 발달, 우울증, 기타 심리적 이상 등이 나타납니다.

때때로 추가 증상없이 저 생식이 있습니다. 미세 음경이 발생하면 때때로 남성과 여성의 성적 특징이 모두 나타나는 간성 장애가 있습니다. 그러나 특히 젊은이들은 종종 심리적 장애로 고통받습니다. 그들은 종종 수치심을 느끼고 동료들과 단절됩니다.

드물게는 불안 장애 나 우울증까지 발생합니다. 일반적으로 영향을받는 사람들은 발기 및 사정 능력 측면에서 장애의 영향을받지 않습니다. 대부분의 경우 관계자는 정상적인 성생활이 가능합니다. 그러나 때때로 그에 따라 위치와 방법을 조정해야합니다. 출산의 힘도 제한되지 않습니다.

질병의 진단 및 경과

저 생식 증의 기저 질환을 진단하기 위해 먼저 성 호르몬의 농도를 결정합니다. 발생하는 증상에 따라 유전자 검사를 수행 할 수 있습니다. 문제의 증후군의 스펙트럼이 매우 커서 다양한 질병에 대한 감별 진단이 필요합니다.

합병증

저 생식 증의 결과로 주로 성기 및 저 발달에 대한 불만이 있습니다. 이것은 환자에게 신체적, 심리적 불만으로 이어질 수 있습니다. 대부분의 경우 환자의 성 호르몬 양이 적기 때문에 다양한 행동 장애와 성장 장애가 발생합니다.

우울증과 기타 심리적 불만이 발생하는 것은 드문 일이 아닙니다. 영향을받은 사람들은 종종 질병과 그 증상을 부끄럽게 여기며 따라서 열등감에 시달립니다. 삶의 질 또한 질병에 의해 극도로 제한됩니다. 대부분의 경우 저 생식 증은 호르몬 요법으로 치료되며 더 이상 합병증이 발생하지 않습니다.

증상이 사라지지 않으면 기저 질환이 진단됩니다. 치료가 시작되지 않고 근육 파괴 또는 빈혈이 발생하면 합병증이 발생할 수 있습니다. 심한 경우 환자는 발기 부전이 될 수도 있습니다.

그러나 저 생식 증이 약한 경우 증상이 특히 환자를 괴롭히지 않는 한 대부분의 경우 치료가 필요하지 않습니다. 조기에 올바른 치료를한다고해서 기대 수명이 줄어들지는 않습니다.

언제 의사에게 가야합니까?

사춘기로 전환하는 동안 아동의 신체 발달이 지연되는 경우 의사가 검진을 받아야합니다. 생식기 형성의 갑작스런 조기 발달 중단도 걱정입니다. 유방 발달 감소 또는 작은 고환은 의사에게 제시하고 검사해야합니다.

생리통, 불규칙한 생리 출혈이 있거나 출혈이 없으면 의사와 상담해야합니다. 성기능 장애, 성욕 상실 또는 생식기의 시각 이상이있는 경우 의사의 방문이 필요합니다. 정서적 문제, 두려움 또는 수치심은 의사 나 치료사와상의해야합니다. 우울한 단계, 지속적으로 우울한 기분, 행동 문제 또는 삶에 대한 열정의 상실은 관련자가 도움과 지원을 필요로하는 징후입니다.

성격의 변화는 우려의 원인이며 의사의 평가가 필요합니다. 증가 된 파트너십 갈등, 고립 또는 비정상적인 사회적 행동은 의사가 명확히해야합니다. 임신에 대한 불충분 한 욕망, 이해할 수없는 근육의 붕괴 또는 신체의 비정상적인 지방 분포는 추가 건강 검진으로 이어져야합니다. 추가 질병이 발생하지 않거나 영향을받는 사람의 삶의 질이 저하되지 않도록 원인을 명확히 할 필요가 있습니다. 생식기 부위의 결절을 가능한 한 빨리 검사하고 치료해야합니다.

해당 지역의 의사 및 치료사

치료 및 치료

성 호르몬 부족으로 저 생식 증이 발생하는 경우 호르몬 요법이 선택 사항입니다. 남성 환자의 경우 테스토스테론은 주사 또는 테스토스테론 패치 형태로 투여 할 수 있습니다. 여성은 에스트라 디올,에 티닐 에스트라 디올 또는 인공 성 호르몬 인 클로르 마디 논과 같은 여성 성 호르몬을 투여받습니다. 성 호르몬의 투여는 1 차 및 2 차 성적 특징의 후속 발달을 유발합니다. 그러나 그것은 또한 기저 질환이 무엇인지에 달려 있습니다.

예를 들어 클라인 펠터 증후군에서는 성 염색체에 숫자 염색체 이상이 있습니다. XXY 상태가 있습니다. 그들은 일차 테스토스테론 결핍이있는 남성 환자입니다. 테스토스테론 투여는 삶의 질을 분명하게 개선합니다. 1 차 성징의 추가 개발 외에도 호르몬 치료는 기존 빈혈, 근육 파괴, 골다공증, 발기 부전 및 우울증에도 효과가 있습니다.

일부 장애는 호르몬 조절 시스템으로 인해 발생하기도합니다. 여기에는 성 호르몬의 고립 된 부족이 없습니다. 예를 들어, 중앙 내분비 기관인 뇌하수체가 영향을받을 수 있습니다. 이러한 경우 원인을 확인하고 치료해야합니다. 다른 호르몬을 포함하는 호르몬 대체 요법도 필요할 수 있습니다. 그러나 저 생식 증이 항상 치료가 필요한 것은 아닙니다.

특발성 저 생식 증에서,이 경우 생식기의 크기가 정의에 의해 확립 된 표준 밖에 있는지 여부에 대한 의문이 때때로 발생합니다.

여기에서 약을 찾을 수 있습니다.

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예방

저 생식 증의 예방은 없습니다. 대개 유전적인 호르몬 장애가 있습니다. 원칙적으로 20 개 이상의 다른 질병과 증후군은 생식기의 저 발달로 이어질 수 있습니다. 또한 저 생식 증은 대개 기저 질환의 증상 일 뿐이라는 점에 유의해야합니다.

보도

저 생식 증의 경우, 약한 생식기 때문에 의학적 의미에서 후속 치료가 필요하지 않습니다. 이것들은 치료가 필요하지 않지만 호르몬 요법 덕분에 성장을 자극 할 수 있습니다. 이것은 일반적으로 평생 동안 발생해야하며, 이로 인해 정기적 인 검사를 받고 필요한 경우 치료를 중단 할 수 있습니다.

그러나 저 생식 증이 증상이 될 수있는 다양한 임상상과 증후군은 후속 치료를 강요 할 수 있습니다. 여기에는 21 번 삼 염색 체증 환자의 수술 후 필요한 후속 조치가 포함됩니다. 이는 종종 장기 기형을 초래하거나 Prader-Willi 증후군 환자의 후속 조치를 초래합니다. 후자의 경우 당뇨병과 비만 및 모든 합병증이 흔합니다.

Hypogenitalism은 또한 영향을받는 사람들에게 많은 심리적 부담을 줄 수 있으며, 이는 자해 행동으로 이어질 수 있습니다. 정신 질환 및 후속 치료는 때때로 추가 논의 또는 필요한 기타 치료의 형태로 후속 치료를합니다.

저 생식 증의 원인이되는 성선 기능 저하증은 골다공증과 더 자주 연관됩니다. 이러한 골절 위험 증가로부터 골절에 대한 후속 치료가 적절하다는 것을 추론 할 수도 있습니다. 그러나 이것이 성선 기능 저하증의 영향을받는 모든 사람들에게 영향을 미치는 것은 아닙니다.

직접 할 수 있습니다.

자조 수단은 저 생식 증에서 제한됩니다. 이 질병에 걸린 사람들은 질병의 증상을 극복하기 위해 항상 건강 진단과 치료에 의존합니다.

hypogenitalism의 추가 치료는 기저 질환에 크게 의존하지만 일반적으로 호르몬의 도움으로 수행됩니다. 대부분의 경우 치료는 증상을 완전히 제한하여 환자가 정상적인 일상 생활을 할 수 있도록합니다. 특히 조기 진단은 합병증없이 신속한 치료로 이어집니다. 영향을받은 사람들은 호르몬의 규칙적인 섭취에만 의존합니다. 질병이 늦게 진단되면 아동 발달에 지장을 줄 수 있습니다. 이러한 장애는 집중 치료를 통해 균형을 이루어야합니다. 종종 부모는 성인기 증상을 피하기 위해 자녀를 부양 할 수 있습니다.

심리적 불만이나 열등감이있는 경우 심리학 자나 치료사와상의하는 것도 도움이 될 수 있습니다. 가족이나 친구와의 대화도 여기에 적합합니다. 저 생식 증에 걸린 다른 사람들과의 접촉을 통해 일상 생활에 도움이되는 정보를 수집 할 수 있습니다.