클로 파 지민

붉은 염료 클로 파 지민 나병을 치료하기 위해 인간 의학에서 약으로 사용됩니다. 활성 성분은 살균 특성 때문에 이에 적합합니다. 오프 라벨, d. H. 승인 영역 외부에는 피부의 대규모 질병 치료를위한 적용 영역도 있습니다.

클로 파 지민은 무엇입니까?

Clofazimin은 빨간색 염료입니다. 살균 특성 (살균 특성)으로 인해 나병 치료에 사용됩니다. 또한 승인을 넘어서는 약물에 대한 적용 분야가 있습니다. 이는 심각한 피부 질환을 치료하기 위해 공법 (이른바 오프 라벨 사용)에 의해 승인 된 면허 당국에서 승인 한 지역 밖에서 사용되기 때문입니다.

특정 적용 영역에 따라 클로 파 지민은 내성 발병을 예방하기 위해 다른 나병 약물과 함께 사용해야합니다. 여기에는 dapsone과 rifampicin이 포함됩니다.

화학 및 약리학에서 클로 파 지민은 실험식 C 27-H 22-Cl 2-N 4로 설명됩니다. 이것은 473.39g / mol의 도덕적 질량에 해당합니다. 문헌에 따르면 클로 파지 민의 화학적 특성은 양이온 성 양친 매성 약물 (CAD)의 화학적 특성과 매우 유사합니다.

신체 및 장기에 대한 약리학 적 효과

클로 파지 민이 인체에 미치는 정확한 영향은 아직 완전히 밝혀지지 않았습니다. 적색 염료의 살균 효과를 설명하기 위해 과학에서 다양한 접근법이 개발되었습니다. 그러나 모든 설명 모델은 클로 파 지민을 산성 스핑 고미 엘리나 제의 기능적 억제제로 이해한다는 공통점이 있습니다 (영어 : Acid SphingeMyelinAse의 기능적 억제제, 줄여서 : FIASMA). 따라서 클로 파 지민은 효소 산 스핑 고미 엘리나 제를 억제하는 것으로 간주됩니다. 적색 염료는 또한 적어도 약간의 살균성으로 간주됩니다.

작용 기전 외에도 클로 파 지민은 잘 연구 된 것으로 간주 될 수 있습니다. 실온에서 갈색 분말 인 물질의 녹는 점은 섭씨 약 212 도입니다.

치료 및 예방을위한 의료 응용 및 사용

Clofazimin은 현재 유럽 연합 내에서 프랑스에서만 승인되었습니다. 여기서 활성 성분은 상품명 Lamprene®으로 판매됩니다. 독일 연방 공화국에서는이 제제를 2005 년까지 해외 약국에서 수입 할 수있었습니다. 일부 입법 변경 이후 u. ㅏ. 승인을 잃게 된 클로 파 지민은 WHO에서만 구할 수 있습니다. 예외적 인 경우에는 제조업체에서 직접 얻을 수도 있습니다.

프랑스 및 기타 승인 된 국가에서는 클로 파지 민이 주로 나병 치료에 사용됩니다. 활성 성분은 경구 섭취를 위해 필름 코팅 정제로 처방되며 약국 및 처방 요건에 따라 다릅니다. 따라서 구매는 주에서 허가 한 약국에서 의사의 처방을받은 후에 만 ​​가능합니다.

Clofazimin은 나병 치료에 사용됩니다. 치료는 항상 리팜피신 또는 답손과 같은 다른 약물과 함께 수행됩니다.

대규모 피부병 치료제로 오프 라벨 할당도 가능하다. 여기에는 u가 포함됩니다. ㅏ. 육아 종성 진균증 및 Melkersson-Rosenthal 증후군.

위험 및 부작용

Clofazimin은 완전히 올바르게 복용하더라도 바람직하지 않은 부작용을 일으킬 수 있습니다. 그러나 이것은 다른 약물에도 적용됩니다. 활성 성분에 대한 과민증이나 알레르기가 알려진 경우 사용하지 않는 것이 필수적입니다.

문헌에 따르면 수많은 연구에서 클로 파 지민 섭취와 피부 변색 발생 사이에 연관성이 있음이 밝혀졌습니다. 일부 피험자의 경우, 특히 빛에 노출 된 영역에서 적색 또는 갈색-흑색 영역의 발달이 증가했습니다. 또한 대변, 소변, 가래 또는 머리카락의 변색이 발생할 수 있습니다. 땀의 변색도보고되었습니다.

또한 클로 파 지민 복용 후 피부의 각질화 장애 (전문가 : 소양증)가 발생할 수 있습니다.

다른 부작용은 주로 설사, 복통 또는 복통, 구토 및 식욕 부진으로 나타나는 위장관 장애입니다. 빛에 대한 병원성 증가 민감도 (광과민성)의 발달은 고려해야 할 잠재적 인 부작용입니다.