에 펜디 모마

기간 중 에 펜디 모마 중추 신경계에서 발생하는 비교적 드문 종양입니다. ependymoma는 뇌 또는 척수의 세포 변성으로 인해 발생하는 고형 종양 중 하나입니다.

ependymoma는 무엇입니까?

다른 뇌종양 (모두 악성)이 있기 때문에 일부 종양은 다소 빠르게 성장할 수있는 반면 다른 종양은 더 느리게 성장할 수 있습니다.

두개골에는 조직 성장을위한 공간이 제한되어 있기 때문에 뇌의 중요한 영역이 영향을 받기 때문에 외피 종은 질병 과정에서 치명적인 결과를 초래할 수 있습니다.

중추 신경계에서 발생하는 모든 종양의 10 %만이 뇌 반종이므로 종양의 유형은 상대적으로 드문 것으로 분류 될 수 있습니다. 어린이와 청소년이 주로 영향을받습니다.

원인

지금까지 외피 종이 형성되는 정확한 원인이나 발달 메커니즘은 없습니다. 그러나 의사들은 때때로 어린 시절의 방사선 치료 (예 : 악성 안구 종양 또는 백혈병)가 뇌종양의 발병을 확실히 촉진 할 수 있다는 결론에 도달했습니다.

증상, 질병 및 징후

증상과 징후는 종양의 위치와 확산에 따라 다릅니다. 의사는 일반 징후와 국소 징후 또는 비특이적 징후와 특정 징후를 구분합니다. 일반적인 증상은 위치에 관계없이 발생하며 반드시 외피 종과 관련이있을 필요는 없습니다.

전형적인 불특정 증상은 허리 통증이나 두통, 식욕 부진, 체중 감소, 현기증, 피로, 아침 구토, 집중력 저하, 성격 변화 및 때로는 발달 지연입니다.

종양이 소뇌 영역에있는 경우 특정 또는 국소 증상은 때때로 보행 또는 균형 장애 일 수 있습니다. 반면에 발작이 반복적으로 발생하면 종양이 척수 부위에있을 수 있습니다. 수면, 의식 또는 시각 장애는 종양이 확실히 어디에 또는 어디에 있는지를 나타낼 수 있습니다.

진단

의사가 마비 및 신체 검사를 근거로 중추 신경계의 종양 일 수 있다고 의심되는 경우 환자는 이후 병원에 입원합니다. 주로 소아암을 전문으로하는 기관이 선택됩니다. 여기에는 소아 종양학 또는 혈액학을위한 클리닉이 포함됩니다.

종양의 최종 진단 및 국소화와 관련하여 주로 다양한 분야의 전문가라는 단순한 의심이있는 경우에만 중요합니다. 외피 종의 경우 진단뿐 아니라 위치와 모양도 진단해야합니다. 이러한 요인은 치료에 필수적인 역할을합니다.

전문가는 신체 검사와 신경 검사를 수행합니다. 영상 방법 (컴퓨터 단층 촬영 및 자기 공명 단층 촬영)도 사용되어 의사가 한편으로는 종양이 있는지, 다른 한편으로는 어디에 있는지 그리고 척추관이나 뇌로 전이 된 전이가 이미 발생했는지 여부를 결정할 수 있습니다.

영상 검사는 또한 종양이 이미 얼마나 큰지 결정하는 데 도움이됩니다. 그러나 진단이 최종적으로 확인되기 위해서는 조직 샘플을 채취하여 조직에서 검사해야합니다. 예후는 주로 진단이 내려진 단계에 따라 다릅니다.

ependymoma를 완전히 제거 할 수 있다면 5 년 생존율은 70 %에 조금 못 미치고 ​​10 년 생존율에 관해서는 약 60 %입니다. 그러나 종양을 완전히 제거 할 수 없거나 후속 조사가 도움이 될 수 있다면 10 년 생존율은 약 35 %입니다.

합병증

합병증과 ependymoma의 추가 과정은 종양의 확산과 감염된 부위에 크게 의존합니다. 대부분의 경우 암에 흔한 증상이 흔합니다. 환자는 주로 식욕 부진, 두통 및 심한 체중 감소로 고통받습니다.

종종 수면으로 보상 할 수없는 피로가 있습니다. 환자는 지 쳤고 일반적인 약점에 대해 불평합니다. 구토와 설사가 발생할 수 있으며 농도도 감소합니다. 영향을받은 사람은 증상으로 인해 일상 생활에서 심각하게 제한되며 일반적으로 더 이상 정상적인 활동을 수행 할 수 없습니다.

광범위하게 퍼지면 시력 손상이나 균형 문제로 이어질 수도 있습니다. 암은 주로 등 부위로 퍼지기 때문에 더 많은 통증과 발작이 있습니다. 치료는 외과 적으로 이루어지며 주로 종양 제거를 목표로합니다.

치료가 일찍 시작 될수록 합병증이 줄어 듭니다. 어떤 경우에는 종양을 완전히 제거하기 위해 여러 가지 수술 절차가 필요합니다. 수술 후 화학 요법이 있습니다. 치료가 성공적이면 더 이상 합병증이 없어야합니다.

언제 의사에게 가야합니까?

발작, 현기증, 허리 통증, 두통 및 기타에 펜디 몬 증상이 반복되는 경우 의사와 상담해야합니다. 추가 합병증이 발생하기 전에 보행 및 균형 장애뿐만 아니라 의식 장애, 수면 또는 시력도 명확히해야합니다. 심각한 불만이 있으면 병원 방문이 표시됩니다. 공격으로 인해 심각한 경련이나 사고가 발생하는 경우 응급 서비스에 직접 연락하는 것이 가장 좋습니다.

에 펜디 몬은 어떤 경우에도 진단되고 치료되어야합니다. 치료하지 않으면 종양이 점점 더 심각한 증상을 일으키고 최악의 경우 사망에이를 수도 있기 때문입니다. 따라서 : 첫 징후에서 의사와 상담하십시오. 종양이 진단되면 대개 즉시 외과 적 치료가 이루어집니다.

ependymon이 이미 성격 변화를 일으킨 경우 치료 조치를 취해야 할 수도 있습니다. 치료 후에는 의사의 면밀한 모니터링이 반드시 필요합니다. 또한 조기에 재발을 확인하고 치료하기 위해 정기적 인 검진이 필요합니다.

해당 지역의 의사 및 치료사

치료 및 치료

간호사와 전문의가 소아 종양학 시설에서 일하기 때문에 치료는 분명히 그러한 시설에서 이루어져야합니다. 이것은 환자에게 최상의 치료를 제공 할뿐만 아니라 친척도 대상에게주의 깊게 소개되도록하는 유일한 방법입니다. 또한 이러한 시설은 최신 치료 및 절차 적 방법으로 상피 종에 대항 할 수있는 것으로 알려져 있습니다.

ependymoma는 거의 모든 경우에 외과 적으로 치료됩니다. 의사는 종양 절제 또는 종양 제거에 대해 이야기합니다. 종양 절제술은 최근 몇 년 동안 질병의 경과가 긍정적이고 예후 (5 년 또는 10 년 생존율과 관련하여)가 상당히 개선 될 수 있음을 인상적으로 보여주었습니다.

그러나 뇌 종이 진행 단계에서만 진단되어 부분 절제 만 가능하면 질병의 진행뿐만 아니라 예후도 악화됩니다. 주된 문제는 ependymoma가 4 번째 대뇌 실에 위치하거나 cerebellopontine 각도로 자랄 때입니다. 이 경우 부분적인 제거 만 가능합니다.

의사가 완전한 제거를 선택했다면 때때로 중요한 (그리고 건강한) 뇌 조직이 손상 될 수 있습니다. 첫 번째 수술에서 종양을 완전히 제거하지 못한 경우 두 번째 수술에서 두 번째 수술을 수행 할 수 있도록 나중에 두 번째 수술을 예약 할 수 있습니다. 방사선 요법은 수술 후 수행됩니다. 어떤 경우에는 화학 요법도 처방 될 수 있습니다.

전망 및 예측

ependymoma는 종양의 원인과 위치에 따라 매우 다른 과정을 밟을 수 있습니다. 종양이 표면 조직에 국한된 경우 대부분의 경우 완전히 제거 할 수 있습니다. 추가 치료 조치는 필요하지 않습니다. 그러나 환자는 재발 및 기타 합병증을 신속하게 식별 할 수 있도록 광범위한 후속 치료를 받아야합니다.

종양이 완전히 제거되면 환자가 10 년 이상 생존 할 확률이 60 ~ 75 %입니다. 이를위한 전제 조건은 질병이 진행되지 않는 것입니다. 예를 들어 중요한 기관 아래에 있기 때문에 외피 종을 완전히 제거 할 수없는 경우 환자가 10 년 이상 생존 할 가능성이 30 ~ 40 %입니다.

자조 조치와 종합적인 사후 관리를 통해 회복 가능성을 높일 수 있습니다. 그럼에도 불구하고 예후를 악화시키는 합병증이 항상 발생할 수 있습니다. 그러나 원칙적으로 ependymoma는 좋은 예후를 제공합니다. 종양이 아직 퍼지지 않았다면 환자가 무증상으로 오래 살 수 있다는 전망이 좋습니다.

예방

지금까지 예방 조치는 알려져 있지 않습니다. 지금까지 ependymoma를 유발할 수있는 확실한 원인이 발견되지 않았기 때문에, ependymoma가 발생하지 않도록 예방 적 악센트가 불가능합니다.

보도

ependymoma의 경우 대부분의 경우 후속 치료 옵션이 상대적으로 제한됩니다. 환자는 추가 합병증과 종양의 추가 확산을 예방하기 위해 주로 전문가의 직접 및 의학적 치료에 의존합니다. 일반적으로 상피 종에 대한 후속 치료는 다른 종양을 조기에 발견하고 제거하기 위해 신체에서 다른 종양을 정기적으로 확인하는 것을 목표로합니다.

그러나 어떤 경우에는 치료가 항상 가능한 것은 아니지만이 질병은 영향을받은 사람의 기대 수명을 제한하기도합니다. ependymoma의 경우 영향을받는 사람은 또한 친구와 가족의 도움과 지원에 의존합니다. 이것은 또한 심리적 불만을 예방할 수 있습니다.

어떤 경우에는 뇌 종이있는 다른 사람들과의 접촉도 유용 할 수 있습니다. 질병의 완전한 치료가 항상 가능한 것은 아니기 때문에 영향을받는 사람들은 일상 생활에서 다른 사람들의 도움에 의존하는 경우가 많습니다. 무엇보다도 사랑의 보살핌은 질병의 진행에 긍정적 인 영향을 미칩니다. ependymoma의 조기 발견도 우선 순위입니다.

직접 할 수 있습니다.

ependymoma는 확실히 전문적인 치료가 필요합니다.영향을받은 아동의 부모가 취할 수있는 조치는 항상 종양 질환의 개별 상황에 따라 다릅니다.

기본적으로 아이에게 질병에 대해 알려야합니다. 모든 질문은 의사와 상담하여 가장 잘 답변합니다. 영향을받은 사람들과 그 친척들은 대개 큰 불안을 느끼기 때문에 치료 조언도 구해야합니다. 자조 그룹을 방문하면 다른 영향을받은 사람들과 교류 할 수 있으므로 질병에 대한 더 나은 관점과 대처 방법을 제공 할 수 있습니다.

화학 요법 또는 방사선 요법을 수행해야하는 경우 영양사 및 담당 의사와 함께 개별 요법을 수행해야합니다. 적응 된 식단, 신체 활동 및 기타 조치는 치료를 지원하고 웰빙을 개선 할 수 있습니다.

치료 후 가장 중요한 것은 정기 검진입니다. ependymon은 재발 할 수 있으며, 이는 부정적인 결과를 배제하기 위해 즉시 확인하고 처리해야합니다. 종양 질환이 이미 잘 진행된 경우 추가 치료 조치가 필요합니다. 사망시 전문적으로 안내하는 슬픔 관리가 필요합니다.