같이 세포주기 하나는 체세포에서 정기적으로 발생하는 여러 단계의 순서를 설명합니다. 세포주기는 항상 세포가 분열 한 후 시작되고 다음 세포 분열이 완료되면 끝납니다.
세포주기는 무엇입니까?
세포주기는 간기와 세포 분열 직후에 시작됩니다. 간기는 G 단계라고도합니다. 위상 G1, G2, S 및 0으로 구성됩니다.
G1 단계 (갭 단계라고도 함)에서는 세포 성장에 중점을 둡니다. 세포는 세포질 및 일부 세포 소기관과 같은 다양한 세포 구성 요소에 의해 확장됩니다. 다양한 단백질과 RNA 인 리보 핵산이 세포에서 생성됩니다. RNA는 유전 정보의 운반자로서 세포에서 역할을합니다.
G 단계에서는 소위 중심이 분할됩니다. Centrioles는 세포핵 근처에 위치한 동물 세포의 세포 기관입니다. 이제 핵이 명확하게 보입니다. G1 단계에서 각 염색체는 하나의 염색체로만 구성됩니다. G1 단계는 일반적으로 1 ~ 12 시간 지속됩니다. 퇴화 세포의 경우이 단계는 극도로 단축 될 수 있습니다.
G1 단계 다음에는 S 단계가 이어집니다. 이 단계에서 세포핵에서 DNA의 복제가 일어나서이 합성 단계가 끝나면 DNA가 두 배가되고 각 염색체는 두 개의 염색체로 형성됩니다. S 단계는 7 ~ 8 시간 동안 지속됩니다.
G2 단계는 세포핵 분열 인 유사 분열로의 전이를 나타내며,이 단계는 합성 후 또는 유사 분열 전 간격이라고도합니다. 인접한 세포와의 세포 접촉은 용해되고 세포는 둥근 모양을 취하며 증가 된 유체 유입으로 인해 더 커집니다. 또한 세포 분열을 위해 점점 더 많은 RNA 분자와 단백질이 합성되고 있습니다. 이 과정은 약 4 시간이 걸립니다.
소위 M- 상 자극 인자 (MPF)는 M- 상, 즉 유사 분열기로 전환됩니다. 생식 세포에서 유사 분열기는 감수 분열이라고도합니다. 실제 세포 분열은 M 단계에서 발생합니다. 염색체는 세포핵과 세포 자체처럼 분열하며 유사 분열기는 전단계, 중기, 후기, 말기로 나뉩니다.
일부 세포는 분열 후 G0 단계로 들어갑니다. G0 단계에서 더 이상 세포가 형성되지 않습니다. 신경 세포 또는 상피 세포는 종종 G0 단계에 있습니다. G0 단계의 세포는 특수 성장 인자에 의해 재 활성화 될 수도 있으므로 G1 단계의 이러한 세포에서 세포주기가 다시 시작됩니다.
기능 및 작업
주기적인 세포주기는 신체가 사용한 세포와 죽은 세포를 새로운 세포로 대체 할 수 있도록합니다. 인간 세포의 수명은 크게 다릅니다. 뇌의 신경 세포는 대체되지 않지만 일부 신체 세포는 몇 시간 만 산다. 과학자들은 매초 약 5 천만 개의 세포가 죽는다고 추정합니다. 동시에 같은 수의 세포가 세포주기에 의해 재생되어 손실 된 세포를 직접 대체합니다. 신체는 일정한 세포주기를 통해 죽어가는 세포의 손실을 보상합니다.
세포주기는 또한 신체 발달에 중요한 역할을합니다. 세포는 특정 크기로만 자랄 수 있습니다. 사람들이 더 크게 성장하려면 새로운 세포가 형성되어야합니다. 세포주기는 손상된 신체 부위 나 조직의 재생에도 필요합니다. 세포 분열은 부상으로 손상된 세포를 대체하는 역할을합니다. 예를 들어 상처는 새로운 세포가 형성 될 때만 닫힐 수 있습니다. 따라서 상처 치유 과정에서 상처 부위의 세포 분열 속도가 크게 증가합니다.
질병 및 질병
병리학 적 관점에서 세포주기는 암 발병에 중요한 역할을합니다. 건강한 사람의 경우 세포주기는 소위 세포주기 체크 포인트에 의해 제어됩니다. 그들은 DNA와 게놈을 보호하는 역할을하며 세포 퇴화를 방지해야합니다. 그들은 또한 DNA 손상으로 세포의 세포 분열을 억제합니다. 감염된 세포는 손상을 복구하거나 복구 할 수없는 손상이 발생한 경우 프로그램 된 세포 사멸을 시작할 수 있습니다. 종양 세포, 즉 암 세포는 자율적으로 작용하며 더 이상 이러한 제어 메커니즘의 영향을받지 않습니다.
이제 두 가지 요인이 통제되지 않은 세포 성장에 기여합니다. 한편, 소위 원 종양 유전자는 종양 유전자로 돌연변이를 일으킨다. 이들은 감염된 세포에서 과도한 성장을 유발합니다. 또한 종양 억제 유전자가 돌연변이됩니다. 정상적인 상태에서는 실제로 성장을 억제합니다. 그러나 돌연변이 후에는 그 기능이 방해를 받고 세포 자멸사, 즉 손상된 세포의 프로그램 된 세포 사멸이 더 이상 유발되지 않습니다. 따라서 암세포는 방해받지 않고 증식 할 수 있습니다.
감수 분열 단계 (예 : 생식 세포의 분열)의 교란은 염색체의 잘못된 분포로 이어질 수 있습니다. 그런 다음 딸 세포의 염색체 수가 병리 적으로 변경됩니다. 이 경우 염색체 이상에 대해 이야기합니다. 가장 잘 알려진 염색체 이상은 확실히 다운 증후군이며 21 번 삼 염색체 성입니다. 여기서 21 번 염색체는 두 번이 아니라 세 번 존재합니다. 46 개의 염색체 대신 47 개의 염색체가 있습니다. 21 번 삼 염색 체증의 특징은 위쪽으로 뻗은 눈꺼풀 축, 근력 저하 및 네 손가락 고랑입니다. 대부분의 경우 질병은 지적 장애로 이어집니다. 영향을받은 모든 사람들의 약 절반이 심장 결함을 앓고 있습니다.
잘못된 세포 주기로 인한 다른 염색체 이상은 터너 증후군 또는 클라인 펠터 증후군입니다. 여기서 성 염색체가 영향을받습니다. 염색체 이상은 종종 초기 유산의 원인이됩니다.
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