DNA를 복제하는 진핵 생물 세포의 핵분열 (유사 분열)은 크게 네 단계로 나눌 수 있습니다. 두 번째 주요 단계는 중기 이 과정에서 염색체는 나선형으로 수축하고 적도면에서 위치하며 양쪽 극과 거의 같은 거리에 있습니다. 스핀들 섬유는 양쪽 극에서 염색체의 중심에 연결됩니다.
중기 란 무엇입니까?
중기는 유사 분열이라고하는 진핵 세포의 핵 분열이 나눌 수있는 총 4 개의 주요 단계 중 두 번째 단계입니다. 중기 동안 소위 적도 평면 또는 중기 판에서 염색체의 배열이 특징적입니다.
모든 단일 염색체는 4 개의 염색체로 구성되며 그 중 2 개는 "동일"합니다. 염색 분체는 처음에 공통 중심체에 의해 결합됩니다. 작은 단백질 구조가 중심체에 형성되며, 여기에 스핀들 극의 섬유가 부착되어 자매 염색 분체를 반대 극으로 당깁니다. 염색 분체를 분리하는 것은 이미 중기 이후의 후기의 일부입니다.
중기 동안 극점으로 끌기 위해 중심체에서 염색 분체를 분리하는 데 필요한 모든 준비가 이루어집니다. 모든 중심체가 해당 극 섬유 또는 미세 소관과 연결될 때만 중심체의 염색 분체 결합이 해제되어 각 극으로의 변위가 시작됩니다.
기능 및 작업
인체에서는 대부분 세포 분열의 원리를 따르는 세포 재생산에 기반한 성장에 대한 지속적인 요구가 있습니다. 단세포 및 다세포 유기체 (진핵 생물)의 핵 세포에서 분열에는 세포질과 세포핵의 분열이 포함됩니다.
분열 중에 생성 된 두 개의 딸 세포는 각각의 "모세포"와 2 배체 염색체 세트에서 동일하므로 분열 과정이 성장 억제 물질에 의해 중단되거나 종료되지 않는 한, 신체의 특정 조직의 성장은 이론적으로 비성 세포 분열을 기반으로 무제한입니다.
세포 분열 과정은 또한 유사 분열로 알려진 핵 분열 과정과 관련이 있습니다. 유사 분열 내에서 총 4 개의 주요 단계 중 두 번째 단계를 중기라고합니다. 핵심 부서 프로세스에서 중요한 연결 고리입니다. 중기는 후속 anaphase에서 두 극의 방향으로 microtubule filament에 의해 그려 질 수있는 방식으로 적도 평면 또는 metaplate에 이중 염색체 세트의 염색체를 배치하는 데 중요합니다.
중기의 특히 중요한 기능은 극에서 나오는 방추 섬유 (미 세관)를 확인 (체크 포인트)하고 모니터링하는 것입니다. 미세 소관이 "올바른"중심에 연결되어 있는지 확인해야합니다. 이것은 후속 anaphase 동안 극에서 그룹화되는 두 세트의 염색체가 절대적으로 동일하다는 것을 보장합니다. 이것은 핵이 분할 된 후 두 극 각각에서 염색체의 염색체를 갖는 경우에만 달성 될 수 있습니다.
예를 들어 두 개의 동일한 자매 염색체가 두 극 중 하나에서 발견되고 다른 극에서 누락 된 경우, 이는 추가 세포 성장 또는 확인되지 않은 성장의 불가능과 함께 상당한 교란을 초래할 것입니다. 실질 세포의 경우 세포의 특정 기능이 손실됩니다.
질병 및 질병
유사 분열은 DNA 가닥의 복제 및 두 극에 염색 분체의 분포 내에서 오류의 위험을 수반하는 매우 복잡한 과정을 구현하며 때로는 광범위한 결과를 초래합니다. 예를 들어, centromeres의 kinetochores에 microtubules의 "잘못된"부착이 비교적 자주 발생할 수 있습니다. 예를 들어, 특정 키 네토 코어는 자유로울 수 있습니다. 즉, 미세 소관에 연결되지 않았거나 두 염색 분체가 중심에서 동일한 극의 미세 소관에 연결되어 있습니다. 중기의 가장 중요한 기능 중 하나는 미세 소관이 kinetochore에 "올바른"완전한 부착을 확인하는 것입니다.
아나 페이즈에서 염색체를 분리하는 것은 일반적으로 스핀들 섬유의 검사가 성공적이고 모든 키 네토 코어가 올바른 연결을 신호 할 때만 해제됩니다. 유사 분열 체크 포인트는 접착력이 목표 값과 일치하지 않는 경우 아나 페이즈로의 전환을 억제하거나 현금화하는 특수 단백질 그룹에 의해 구현됩니다. 이 과정은 포뮬러 1 레이스의 피트 스탑과 다소 비슷합니다. 포뮬러 1 드라이버가 다시 출발하기 전에 4 명의 작업자 모두 휠을 바꾼 후 완료를보고해야합니다.
또 다른 더 큰 문제는 DNA 가닥을 끊는 데 실수가있을 때 발생합니다. 이것은 세포의 기능 상실로 이어질 수 있으며, 신체의 자체 성장 억제제에 더 이상 반응하지 않는 추가 유사 분열을 지속적으로 빠르게 또는 느리게 진행시킬 수 있습니다. 억제되지 않은 성장은 양성 (양성) 또는 악성 (악성) 종양을 특징으로합니다.
DNA 메틸화로 인해 다른 문제가 발생할 수 있습니다. DNA 가닥이 분리되면 DNA 메틸 트랜스퍼 라제의 활성으로 인해 DNA에 메틸기 (-CH3)가 추가 될 수 있습니다. 이 과정은 기존의 의미에서 유전자 돌연변이에 해당하지 않지만 영향을받은 유전자의 후 성적 변화에 해당합니다. "유전자 메틸화"는 일반적으로 영향을받은 개인에서 표현형으로 인식 할 수있는 변화로 이어지며 대부분 유전과 유사하게 다음 세대의 세포로 전달됩니다.
양성 및 악성 종양의 발생과 DNA 메틸화가 중기 내 과정으로 거슬러 올라갈 수있는 정도는 적절하게 연구되지 않았습니다.
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